Encabezado 1

Una clínica de la red National Clinics.

pin Carrera 8 # 17-45 Sur, Bogotá D.C.
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Investigación

INFORMACIÓN PARA PATROCINADORES

Todos los estudios que realizan en la Institución deben ser conducidos por la Unidad de Investigacion de la Institución, evaluados y aprobados por el Comité de Ética de la Investigacion del Hospital.

Los documentos requeridos para sometimiento inicial al Comité de Ética son:

Documento Estudios de Investigación Patrocinada
Proyecto o protocolo del estudio que incluya versión fechada, enmiendas, documentos de apoyo y anexos Versión Inglés y Español
*Para sometimiento de enmiendas agregar resumen de cambios
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Manual o Brochure del investigador Versión Inglés y Español
*Para sometimiento de nuevas versiones agregar resumen de cambios
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Manual de procedimientos Describir, una a una, las actividades a realizar incluyendo la persona del equipo de investigación responsable y su backup.
Consentimiento Informado que incluya versión fechada Mandatorio
*Para sometimiento de nuevas versiones agregar el control de cambios.
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Asentimiento Informado (si aplica) Mandatorio
*Para sometimiento de nuevas versiones agregar el control de cambios.
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Otros Consentimientos Informados farmacogenético, embarazo, etc. (si aplica) Mandatorio
*Para sometimiento de nuevas versiones agregar el control de cambios.
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Procedimientos, Documentos y materiales que serán usados para reclutamiento de sujetos de investigación En los casos que aplique.
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Póliza contractual o extracontractual para eventos adversos asociados y atribuibles al producto de investigación. En caso de pólizas de cubrimiento multinacional presentar descripción de acuerdos para indemnización y/o cobertura y aplicación local de la póliza. Mandatorio
Material a entregar al sujeto de investigación (tarjetas, diarios, cuestionarios, etc) En los casos que aplique.
*Para sometimiento de nuevas versiones agregar el control de cambios
*El CEI no recibirá versiones en inglés sin su correspondiente traducción oficial al español.
Formato de Invima para evaluación de protocolo (ASS-RSA-FM055) / enmiendas (ASS-RSA-FM047), completamente diligenciado en la sección “Información General para ser diligenciada por el patrocinador o por la CRO” Mandatorio

Las propuestas de factibilidad de estudios clínicos deben ser enviadas a los siguientes contactos:

1. CONTACTO CON EL CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO CLÍNICA SAN RAFAEL: El Patrocinador o la CRO puede contactar a:

  • Jefe de estudios clínicos Cra 8 N 17-45 sur, Departamento de Docencia e Investigacion 8 piso teléfono
    +57 (1) 328 2300 extensión 2570 Bogotá, Colombia correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..
  • Directamente al Investigador Principal, quien será responsable de notificar a la unidad de Investigación.

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